1-Bromo-2-metoxi-3-nitro-benceno

O 1-bromo-2-metoxi-3-nitro-benceno úsase como intermediario de Eltrombopag.
Eltrombopag, desenvolvido por GlaxoSmithKline (GSK) no Reino Unido e posteriormente desenvolvido conxuntamente con Novartis en Suíza, é o primeiro e único agonista do receptor de TPO non peptídico de pequenas moléculas aprobado no mundo.Eltrombopag foi aprobado pola FDA dos Estados Unidos en 2008 para o tratamento da púrpura trombocitopénica idiopática (ITP) e en 2014 para o tratamento da anemia aplásica grave (AA).Tamén é o primeiro fármaco aprobado pola FDA dos Estados Unidos para o tratamento da AA nos últimos 30 anos.
En decembro de 2012, a FDA dos Estados Unidos aprobou Eltrombopag para o tratamento da trombocitopenia en pacientes con hepatite C crónica (CHC), de xeito que os pacientes con hepatite C con mal prognóstico debido ao baixo recuento de plaquetas poidan iniciar e manter unha terapia estándar baseada en interferón para as enfermidades hepáticas.O 3 de febreiro de 2014, GlaxoSmithKline anunciou que a FDA concedeu a cualificación de fármaco de tratamento innovador de Eltrombopag para o tratamento da hemopenia en pacientes con anemia aplásica (SAA) severa que non respondeu completamente á inmunoterapia.O 24 de agosto de 2015, a FDA dos Estados Unidos aprobou Eltrombopag para o tratamento da trombocitopenia en adultos e nenos de 1 ano ou máis con trombocitopenia inmune crónica (ITP) que non teñen resposta suficiente aos corticoides, as inmunoglobulinas ou a esplenectomía.O 4 de xaneiro de 2018, Eltrombopag foi aprobado para ser listado en China para o tratamento da trombocitopenia inmune primaria (ITP).