6-tetra-O-acteil-1-C-[4-cloro-3-[[4-[[(3S)-tetrahidrofu-ran-3-il]oxi]fenilo]

Este produto é unha tableta recuberta con película amarela clara, branca ou case branca despois de eliminar o revestimento.

Indicacións
Este produto é adecuado para o tratamento da diabetes tipo 2.

Monoterapia
Este produto úsase xunto co control da dieta e o exercicio para mellorar o control do azucre no sangue en pacientes con diabetes tipo 2.

Úsase en combinación con clorhidrato de metformina
Cando o clorhidrato de metformina por si só non pode controlar eficazmente o azucre no sangue, este produto pódese usar en combinación co clorhidrato de metformina para mellorar o control do azucre no sangue en pacientes con diabetes tipo 2 en base á dieta e ao exercicio.

Úsase en combinación con clorhidrato de metformina e sulfonilureas.
Cando o uso combinado de clorhidrato de metformina e sulfonilureas non pode controlar eficazmente o azucre no sangue, este produto pódese usar en combinación con clorhidrato de metformina e sulfonilureas para mellorar o control do azucre no sangue dos pacientes con diabetes tipo 2 en base á dieta e ao exercicio.

Restricións de medicamentos
Este produto non se recomenda para pacientes con diabetes tipo 1 nin para o tratamento da cetoacidose diabética.

Especificación
(1) 10 mg;(2) 25 mg.

Dosificación
Dose recomendada.
A dose recomendada deste produto é de 10 mg pola mañá, unha vez ao día, co estómago baleiro ou despois de comer.En pacientes que toleran este produto, a dose pódese aumentar a 25 mg (consulte [Ensaios clínicos]).
En pacientes con hipovolemia, recoméndase corrixir a hipovolemia antes de comezar a usar este produto (consulte [Precaucións]).

Pacientes con insuficiencia renal.
Recoméndase avaliar a función renal antes de comezar a usar este produto, e despois debe ser avaliado regularmente.
Os pacientes cuxo eGFR é inferior a 45 ml/min/1,73 m2 non deben usar este produto.
Os pacientes con eGFR superior ou igual a 45 ml/min/1,73 m2 non precisan axustar a dose.
Se o eGFR é continuamente inferior a 45 ml/min/1,73 m2, este produto debe ser descontinuado (consulte [Precaucións]).

Pacientes con dano hepático.
Os pacientes con dano hepático non precisan axustar a dose.A exposición á enpagliflozina aumentou en pacientes con dano hepático grave.A experiencia de tratamento dos pacientes con dano hepático grave é limitada, polo que non se recomenda para esta parte da poboación.