4-cloro-n-(4,5-dihidro-1h-imidazol-2-il)-6-metoxi-2-metil-5-pirimidinamina;

Funciona estimulando os receptores alfa 2 presinápticos centrais.O seu efecto hipotensor é similar ao da nifedipina, un antagonista do calcio, e ao captopril, un inhibidor da ECA.Para hipertensión esencial.

Este produto debe adoptar o principio de medicación individualizada.Xeralmente comeza a partir da dose máis baixa, é dicir, 0,2 mg, unha vez ao día, tomada pola mañá.Os axustes da dose deben facerse a intervalos de tres semanas ata que se obteñan resultados satisfactorios.A dose habitual é de 0,2 mg unha vez, dúas veces ao día (mañá e noite).A dose máxima por vez non debe exceder de 0,4 mg e a dose máxima diaria non debe exceder de 0,6 mg.Para pacientes con insuficiencia renal leve ou moderada, a dose única non debe superar os 0,2 mg ou a dose diaria non debe exceder os 0,4 mg.

Este produto é un agonista do receptor α2, que é un medicamento antihipertensivo da imidazolina.Úsase para a hipertensión primaria e secundaria moderada e grave.

Debido a que inhibe a secreción e o movemento do tracto gastrointestinal, tamén é adecuado para pacientes hipertensos que padecen enfermidades úlceras.A combinación deste medicamento e diuréticos pode mellorar significativamente a eficacia.É un poderoso fármaco antihipertensivo central e un fármaco antihipertensivo de segunda liña.Adminístrase principalmente localmente en oftalmoloxía.Este produto ten o efecto de reducir a presión intraocular e non afecta o mecanismo de axuste da pupila e dos ollos.Pode contraer os vasos sanguíneos do ollo, reducir a produción de humor acuoso e conseguir o efecto de reducir a presión intraocular.Comeza a facer efecto 15 minutos despois de que caian o colirio e pode manter o efecto durante unhas 8 horas.