Clorhidrato de 5,6,7,7a-tetrahidrotieno(3,2-c)piridin-2(4h)-ona

Como intermedio de Prasugrel úsase o clorhidrato de 5,6,7,7a-tetrahidrotieno(3,2-c)piridin-2(4h)-ona.

Prasugrel é un antiplaquetario de tiofenopiridina desenvolvido por Eli Lilly e daiichisankyo, un fabricante farmacéutico xaponés.É unha droga precursora.Forma unha molécula activa despois do metabolismo a través do citocromo P450 no fígado e combínase co receptor plaquetario P2Y12 para exercer un activo contra a agregación plaquetaria.Estudos clínicos demostraron que a dose de 60 mg ten un mellor efecto anticoagulante que a dose estándar de 300 mg e a dose aumentada de 600 mg de clopidogrel, o que pode reducir nun 20% o risco global de ataque cardíaco, accidente vascular cerebral e morte por enfermidade cardíaca e ten un efecto rápido. , bo efecto curativo, boa resistencia e biodisponibilidade aos medicamentos e baixa toxicidade.