Esgotáronse miles de dólares de medicamentos xenéricos indios para COVID-19?ollo!

1. Esgotáronse miles de dólares de medicamentos xenéricos indios para COVID-19?ollo!

Recentemente, apareceu un tema sobre "Os medicamentos xenéricos indios do COVID-19 vendéronse por miles de yuans nunha caixa" apareceu na popular lista de busca de microblogs.Algúns medicamentos foron comprados en nome de China News Network e as accións esgotaron, polo que foi necesario reservalas cunha semana de antelación.Os médicos lembran que os medicamentos non deben mercarse por vías informais.Ademais, os grupos que non son de alto risco non necesitan usar medicamentos orales contra a COVID-19.

O prezo orixinal dunha caixa de medicamentos é de 2300 yuan e o prezo de compra na India é de 1600 yuan

"Agora os pedidos están cheos".Varios axentes de compra de drogas indios dixeron a chinanews.com que os seus medicamentos xenéricos Pfizer COVID-19 orais Paxlovid esgotáronse recentemente.Se é necesario, só poden pagar o depósito primeiro, e os bens poden ser entregados nunha semana como máis cedo, ou o próximo mes como mínimo.

Se as palabras "COVID-19 India", "COVID-19 xenéricos" e así por diante se introducen na plataforma de comercio electrónico, os consumidores poden atopar rapidamente a información destes axentes de compra, pero xeralmente necesitan engadir amigos de WeChat e a continuación, informe a información específica de mercadorías e os requisitos de compra.

Os medicamentos xenéricos Paxlovid vendidos por estes axentes inclúen Primovir en envases verdes e Paxista en envases azules.O primeiro é producido por Astrica, unha empresa india, mentres que o segundo é producido por Azista, unha subsidiaria da empresa farmacéutica india Hetero.Na actualidade, Primovir con envases verdes deixou de producir, e só segue á venda Paxista con envases azul.

Un axente presentou que o prezo do correo local local era de 1600 yuans por caixa, e o do correo directo no exterior era de 1200 yuans por caixa, 400 yuans máis barato.O prezo de compra de Paxlovid en China é de 2300 yuans por caixa.

Estes medicamentos xenéricos son difíciles de comprar en stock na actualidade.Segundo a compra do axente anterior, as reservas son aceptables e o correo directo indio chegará a China nuns 15-20 días.Tamén suxeriu que cada persoa só poida comprar 2 caixas.

Os médicos lembran: é difícil distinguir o verdadeiro do falso.Mantéñase alerta

De feito, Paxlovid úsase durante moito tempo no tratamento da infección por COVID-19 en China, pero úsase principalmente nalgúns hospitais designados e require a autorización das receitas médicas.Non todos os hospitais teñen o medicamento.

Paga a pena notar que algúns medicamentos xenéricos vendidos a comisión pódense mercar sen sequera proporcionar unha receita.Neste sentido, os médicos profesionais recordan a todos que estean atentos.

"Como médicos profesionais, non defendemos a compra de imitacións estranxeiras, porque é difícil distinguir o verdadeiro do falso".Zhang Jiming, subdirector do Centro Médico Nacional de Enfermidades Infecciosas e médico xefe, profesor e supervisor de doutoramento do Hospital Huashan afiliado á Universidade de Fudan, dixo a chinanews.com que algúns dos pacientes que entrevistou ou as súas familias compraron imitacións en privado, e lles preocupaba que mercasen medicamentos falsos.Dixo que é difícil garantir a calidade dos xenéricos desde a orixe e as condicións de conservación dos medicamentos cando se compran xenéricos no estranxeiro.

Zhang Jiming introduciu que o medicamento oral COVID-19 úsase principalmente para grupos de alto risco para previr enfermidades graves e só pode ser eficaz cando se usa cedo.Os grupos non de alto risco non necesitan apresurarse a comprar, e o abuso pode inducir resistencia aos medicamentos.Tamén é innecesario clínicamente, porque a maioría dos pacientes son asintomáticos ou leves e o curso da enfermidade é autolimitado.

Díxolle a Chinanews.com que, no que se refire á situación en Shanghai, os principais hospitais, os hospitais designados pola COVID-19 e outras institucións médicas teñen en xeral unha certa cantidade de medicamentos contra a COVID-19, que son utilizados por grupos de alto risco que cumpren as indicacións e están infectados con COVID-19, co fin de previr enfermidades graves e reducir a taxa de mortalidade.

Ademais, segundo os medios de comunicación, o persoal xurídico lembra que os medicamentos xenéricos indios COVID-19 vendidos en liña aínda non foron aprobados en China.Segundo a actual Lei de Administración de Drogas da República Popular Chinesa, aínda que as drogas que foron listadas no estranxeiro pero que non foron aprobadas en China xa non se identifican simplemente como drogas falsas, os operadores seguirán enfrontándose a sancións administrativas polas importacións ilegais de drogas.

2.Xinlitai foise!Con dúas variedades de mil millóns, 11 tipos de novos medicamentos de clase 1.

Recentemente, o gasoduto de I+D de Xinlitai fixo novos progresos.Aplicáronse os novos comprimidos SAL0133 de clase 1 para uso clínico.Os resultados da análise estatística preliminar obtivéronse do ensaio clínico de Fase Ib do anticorpo monoclonal PCSK9.Desde 2022, Xinlitai solicitou IND/NDA para 7 fármacos innovadores, e a investigación e o desenvolvemento innovadores foron promovidos de xeito constante.Na actualidade, Xinlitai ten dúas variedades de nivel de mil millóns, 22 das cales foron avaliadas (8 son as primeiras);21 fármacos innovadores están en investigación, 6 deles están en fase clínica de NDA ou Fase III, e o canal de innovación entrou no período de cobro.

Aparece a medicina oral COVID-19 de amplo espectro!Xinlitai entra no circuíto COVID-19

O 20 de decembro, Xinlitai anunciou que a Administración Estatal de Alimentos e Medicamentos aceptou a aplicación clínica de SAL0133, un fármaco innovador de pequenas moléculas desenvolvido de forma independente pola compañía.SAL0133 é un potente inhibidor de protease 3CL (3CLpro) anti-novo coronavirus de amplo espectro, innovado e desenvolvido de forma independente pola compañía con dereitos de propiedade intelectual independentes.Na actualidade, a indicación clínica a desenvolver é tratar a pneumonía por novo coronavirus leve/común (COVID-19) en adultos.

3CLpro xoga un papel importante na replicación do ARN do novo coronavirus, principalmente na fase de replicación inicial despois de que o virus entra na célula hóspede, inhibindo a actividade da protease 3CLpro, que pode bloquear eficazmente a replicación do virus e conseguir o papel do antinovo coronavirus.

SAL0133 ten un claro mecanismo de acción e ten un forte efecto anti COVID-19 de amplo espectro.Espérase que non necesite combinarse co inhibidor do CYP3A4 ritonavir e o risco potencial de interacción medicamentosa é baixo;Espérase que consiga o uso clínico dun único fármaco unha vez ao día e mellore o cumprimento da medicación do paciente.Se se pode desenvolver e aprobar con éxito para a súa comercialización, proporcionará aos pacientes novas opcións de medicamentos para satisfacer as necesidades clínicas non satisfeitas.

A investigación e o desenvolvemento de fármacos de pequenas moléculas orais contra a COVID-19 como obxectivo 3CL atraeron unha gran atención.Na actualidade, só o Paxlovid de Pfizer foi aprobado para a súa comercialización no mundo.Máis de 10 empresas farmacéuticas nacionais e institucións de investigación científica realizaron investigación e desenvolvemento de fármacos contra COVID-19 obxectivo 3CL, incluíndo FB2001 de Frontier Biology, VV993 de Junshi Biology/Wangshan Wangshui, SIM0417 de Pioneer Pharmaceutical, RAY1216 tabletas de Zhongsheng Pharmaceutical, GST-HG171 de Guangshengtang, etc.

Con 2 principais 1.000 millóns de variedades na man, 7 medicamentos innovadores acollen este ano novos avances

A finais de 2022, como representante típico da transformación da I+D na industria farmacéutica, Xinlitai atopou con éxito o seu propio camiño de desenvolvemento innovador baixo presión e axuste.

Nos tres primeiros trimestres de 2022, os ingresos da compañía foron de 2.548 millóns de yuans, cun crecemento interanual do 16,5%, e o seu beneficio neto foi de 539 millóns de yuans, cun crecemento interanual do 37,64%.Un bo rendemento sentou unha base sólida para o desenvolvemento posterior.A compañía espera que en 2022, Taijia (tabletas de bisulfato de clopidogrel) gañe uns 1.000 millóns de yuans e Sinritan (tabletas de alisartán) gañe entre 900 millóns de yuans e 1.000 millóns de yuans.A empresa ten 22 variedades, 8 das cales son as primeiras en China.

En 2019, a principal variedade de Xinlitai, Taijia, perdeu a súa oferta na compra centralizada da alianza 4+7, o que obrigou a Xinlitai a facer cambios.No informe anual de 2019, Xinlitai anunciou que "o pipeline de investigación optimizarase estratexicamente e os proxectos de análogos biolóxicos antitumorales e antibióticos nalgúns estadios clínicos rematarán".En 2020, co fin de optimizar aínda máis o gasoduto en investigación e centrarse na I+D e a promoción de produtos innovadores, Xinlitai transferiu os dereitos e intereses relevantes de clorhidrato de dapoxetina, clorhidrato de erlotinib, rivasaban e outros proxectos e recibiu unha taxa de transferencia.

Despois dalgúns axustes, na actualidade, o gasoduto de medicamentos xenéricos de Xinritai só ten en revisión a aplicación de comercialización de clase 4 para a imitación de comprimidos de sakubatrovalsartan sódico e a solicitude complementaria para a avaliación da consistencia de cefuroxima sódica para inxección e cefotaxima sódica para inxección.Cabe mencionar que desde xullo de 2019, Xinlitai non solicitou novos medicamentos xenéricos durante máis de 3 anos e concentrouse aínda máis na innovación e na investigación.

Desde 2022, Xinlitai fixo un progreso continuo na investigación e desenvolvemento de medicamentos innovadores.O 4 de xaneiro de 2022, CDE levou a cabo a solicitude de listaxe das tabletas Enasitar do inhibidor de HIF-PHI de CINRITAI;Posteriormente, a Compañía presentou solicitudes clínicas para cinco novos fármacos de Clase 1, a saber, a inxección de proteínas de fusión de anticorpos de neuromodulina-1 anti-HER3 recombinante humana, comprimidos SAL0112, inxección SAL008, comprimidos SAL0119 e comprimidos SAL0133;O 3 de novembro, os novos comprimidos de alisartán e amlodipino de clase 2.3 de SINRITAI presentaron unha solicitude de inclusión na lista, que se espera que forme sinerxía estratéxica co medicamento antihipertensivo de clase 1.1 SINRITAI.

JinDun Medicalten cooperación de investigación científica a longo prazo e enxerto tecnolóxico coas universidades chinesas.Cos ricos recursos médicos de Jiangsu, ten relacións comerciais a longo prazo coa India, o sueste asiático, Corea do Sur, Xapón e outros mercados.Tamén ofrece servizos de mercado e vendas en todo o proceso, desde a API do produto intermedio ata o acabado.Utiliza os recursos acumulados de Yangshi Chemical na química do flúor para ofrecer servizos especiais de personalización de produtos químicos aos socios.Proporcionar servizos de innovación de procesos e investigación de impurezas para os clientes.

JinDun Medical insiste en crear un equipo con soños, fabricar produtos con dignidade, meticuloso, rigoroso e facer todo o posible para ser un socio de confianza e amigo dos clientes! Provedores de solucións únicas, I+D personalizado e servizos de produción personalizados para intermediarios farmacéuticos e API, profesionalprodución farmacéutica personalizada(CMO) e provedores de servizos personalizados de I+D e produción farmacéutica (CDMO).Jindun acompañarache a pasar COVID-19.