2-butil-5-nitro-3-benzofuranil)[4-[3-(dibutilaMino)propoxi]fenilo]

Utilízase clínicamente na hiperuricemia primaria e secundaria, especialmente en pacientes con hiperuricemia, así como en pacientes con insuficiencia renal, e en pacientes con gota recorrente ou crónica, así como en pacientes con hiperuricemia.Úsase en pacientes con nefropatía Gouty para aliviar os síntomas e reducir a formación de cálculos renales de ácido úrico;pedras de gota;úsase en cálculos renais de ácido úrico e enfermidade renal de ácido úrico.

O novo fármaco antiarrítmico A fibrilación auricular (FA) é unha enfermidade potencialmente mortal.Debido ao envellecemento da poboación, a incidencia global e a mortalidade da fibrilación auricular están en aumento, converténdose nun novo problema de saúde pública.Hai 2,5 millóns de pacientes con fibrilación auricular nos Estados Unidos e 4,5 millóns na Unión Europea.Segundo as estatísticas, a prevalencia da fibrilación auricular entre as persoas maiores de 30 anos no meu país é do 0,77%, que aumenta coa idade, e os homes son máis altos que as mulleres (0,9%:0,7%).As enfermidades que causan a fibrilación auricular inclúen principalmente hipertensión, enfermidade coronaria, enfermidade cardíaca valvular, miocardiopatía dilatada espontánea e insuficiencia cardíaca.O principal síntoma dos pacientes con fibrilación auricular é a frecuencia ventricular irregular e o control da frecuencia cardíaca ocupa unha determinada posición no tratamento agudo e no mantemento dos síntomas.A amiodarona xoga un bo papel no control da frecuencia cardíaca e na restauración do ritmo sinusal, pero os efectos adversos dos órganos diana relacionados co compoñente iodo na súa estrutura limitan a súa aplicación clínica, como o dano ao pulmón, a tiroide e o fígado.As reaccións adversas mencionadas anteriormente e a súa estrutura O iodo está intimamente relacionado.O novo fármaco antiarrítmico Dronedarona (Dronedarona) obtívose modificando a estrutura da amiodarona.A dronedarona ten propiedades electrofisiolóxicas similares á amiodarona, pero non contén iodo na súa estrutura, polo que pode evitar efectos secundarios extracardiacos graves causados ​​polo Chemicalbook do iodo.A dronedarona foi aprobada para a súa comercialización pola Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos en xullo de 2009, e foi aprobada para a súa comercialización na Unión Europea en 2009. Tamén é o primeiro novo medicamento antiarrítmico aprobado na Unión Europea en 10 anos.A dronedarona é N-[2-butil-3-[4-[3-(dibutilamino)propoxi]fenil]-5-benzofuranil]-metansulfonamida, que é para reducir Un derivado de benzofurano obtido pola modificación estrutural da amiodarona, que non é un reacción adversa cardíaca.Elimina o átomo de iodo da amiodarona para reducir a toxicidade da tireóide e outros órganos;engade un grupo metilsulfonilo no lado do benzofurano para reducir a lipofilia, acurtando así a vida media da droga e reducindo o efecto de acumulación de tecidos e a posibilidade de neurotoxicidade da droga.Tanto a versión estadounidense de 2011 como a versión europea de 2010 das directrices sobre fibrilación auricular recomendan dronedarona para o tratamento da fibrilación auricular.A dronedarona é segura e eficaz no tratamento da frecuencia ventricular e no mantemento da taxa sinusal en varios pacientes sen FA grave.Pode ser un fármaco eficaz para substituír a amiodarona.A dronedarona tamén pode reducir a morte de pacientes con FA e mesmo pacientes con FA persistente.Polo tanto, espérase que se converta no medicamento de primeira liña para pacientes con FA sen insuficiencia cardíaca grave.Ademais, o uso de anticoagulantes en pacientes con FA de risco medio-alto é beneficioso para o uso de dronedarona.